Phenytoin

Strukturformel
Struktur von Phenytoin
Allgemeines
Freiname Phenytoin
Andere Namen
  • 5,5-Diphenylimidazolidin-2,4-dion (IUPAC)
  • 5,5-Diphenylhydantoin
Summenformel C15H12N2O2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer 200-328-6
ECHA-InfoCard 100.000.298
PubChem 1775
ChemSpider 1710
DrugBank DB00252
Wikidata Q410400
Arzneistoffangaben
ATC-Code

N03AB02

Wirkstoffklasse
Eigenschaften
Molare Masse 252,3 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

286 °C[2]

pKS-Wert

8,33[2]

Löslichkeit
  • Wasser: 32 mg·l−1 (22 °C)[2]
  • gut in Ethanol, Aceton[3]
  • mäßig in Diethylether, Benzol[3]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[4]

Gefahr

H- und P-Sätze H: 302​‐​351​‐​360FD
P: 202​‐​264​‐​270​‐​280​‐​301+312​‐​308+313[4]
Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Phenytoin ist ein Hydantoin-Derivat, das als Arzneistoff zur Dauerbehandlung der Epilepsie (Antikonvulsivum) eingesetzt wird und darüber hinaus in der Behandlung von Herzrhythmusstörungen (Antiarrhythmikum, Off-Label-Use) wirksam ist. Phenytoin unterliegt der ärztlichen Verschreibungspflicht.

  1. Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Diphenylhydantoin-Natriumsalz: CAS-Nummer: 630-93-3, EG-Nummer: 211-148-2, ECHA-InfoCard: 100.010.136, PubChem: 657302, ChemSpider: 11918, Wikidata: Q27258415.
  2. a b c d e Eintrag zu Phenytoin in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbarBitte Vorlage:ChemID durch die evtl. dort oder dort angegebene Primärquelle(n) ersetzen)
  3. a b David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 89. Auflage. (Internet-Version: 2009), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-434.
  4. a b Datenblatt 5,5-Diphenylhydantoin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. Mai 2022 (PDF).
  5. a b c d e f g h i A. Kleemann, J. Engel, B. Kutscher, D. Reichert: Pharmaceutical Substances - Synthesis, Patents, Applications, 4. Auflage (2000), Thieme-Verlag Stuttgart, ISBN 978-1-58890-031-9

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